Уколы Артрозан: инструкция по применению, показания, противопоказания, отзывы

Уколы Артрозан: инструкция по применению, показания, противопоказания, отзывы.

Артрозан уколы : инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения с концентрацией 6 мг / мл.

Состав

Один мл раствора содержит

активный компонент: мелоксикам – 6 мг

вспомогательные вещества: Меглумин, полоксамер 188 (лутрол F68), гликофурол, глицин, хлорид натрия, 1 М раствор гидроксида натрия, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Oxycams. Мелоксикам.

Код ATX M01AC06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика.

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Препарат преодолевает гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% от максимальной концентрации в плазме. Он почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных производных.

Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% дозы), образуется в результате окисления промежуточного метаболита 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также выводится, но в меньшей степени (9% дозы). Исследовать in vitro Исследования in vitro показали, что изофермент CYP 2C9 играет важную роль в этой метаболической трансформации, в то время как изофермент CYP 3A4 играет дополнительную роль. Два других метаболита (составляющие 16% и 4% дозы препарата соответственно) образуются пероксидазой, активность которой, вероятно, различна. Плазменный клиренс составлял в среднем 8 мл / мин. Клиренс препарата снижен у пожилых людей. Объем распределения невелик, в среднем 11 л. Умеренная печеночная или почечная недостаточность существенно не влияет на фармакокинетику мелоксикама.

Выводится в равных пропорциях с калом и мочой, в основном в виде метаболитов. Менее 5% суточной дозы выводится в неизмененном виде в кишечнике, в моче обнаруживаются лишь следовые количества препарата. Период полувыведения (T½) мелоксикама составляет от 13 до 25 часов.

Фармакодинамика

Артрозан® – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с противовоспалительными, жаропонижающими и обезболивающими свойствами.

Он принадлежит к классу оксикамов и является производным еноловой кислоты.

Механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы 2 типа (ЦОГ-2), которая участвует в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, при длительном применении и с учетом индивидуальных особенностей организма селективность по ЦОГ-2 снижается. Он в меньшей степени влияет на циклооксигеназу 1 типа (ЦОГ-1), которая участвует в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и участвующих в регуляции кровотока в почках. Благодаря указанной выше селективности ингибирования активности ЦОГ-2 препарат вызывает меньше эрозивных и язвенных изменений в желудочно-кишечном тракте.

Показания к применению

Симптом и кратковременное лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата в сопровождении болевого синдрома, в том числе:

– Бехтерева (болезнь Бехтерева)

Способ применения и дозы

Внутримышечное введение показано в течение первых 2-3 дней лечения.

Дальнейшее лечение продолжают пероральными формами (таблетками). Рекомендуемая доза составляет 7,5 или 15 мг один раз в день, в зависимости от интенсивности вашей боли и тяжести воспаления. Поскольку потенциальный риск побочных эффектов зависит от дозы и продолжительности лечения, следует придерживаться минимальной эффективной дозы и кратчайшего возможного курса.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки.

Препарат вводится глубоко в вену. Не смешивайте содержимое ампул с другими препаратами в одном шприце. Препарат нельзя вводить внутривенно.

Побочные действия

– лейкопения, тромбоцитопения, анемия

Фактором, предрасполагающим к цитопении, является одновременное применение потенциально миелотоксичных препаратов, в частности метотрексата.

– анафилактический шок, анафилактоидные реакции и другие реакции немедленного типагиперчувствительность

– спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность

– головокружение, головная боль, сонливость

– конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения, нечеткость зрения

– шум в ушах, головокружение

сердцебиение, повышение артериального давления, ощущение прилива крови к лицу

– Возможна острая бронхиальная астма у предрасположенных пациентов.

– Стоматит, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, колит, перфорация желудочно-кишечного тракта, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение

– Тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, диарея, запор, газы.

Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорация могут быть потенциально смертельными.

– Воспаление печени, обратимые изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина)

– токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, буллезный дерматит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, кожный зуд

– Острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, изменение параметров функции почек (повышение уровня креатинина и / или мочевины в сыворотке, альбуминурия, гематурия), затрудненное мочеиспускание, включая острую задержку мочи.

Отек, опухоль в месте инъекции, болевые ощущения, опухоль в месте инъекции

Противопоказания

– повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому другому компоненту препарата

– Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам. Артрозан нельзя назначать пациентам с бронхиальной астмой, полипами носа, ангионевротическим отеком, крапивницей в анамнезе после назначения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

– не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, из-за возможного риска внутримышечной гематомы

– Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки / перфорация в острой фазе или недавно

– Острый воспалительный язвенный колит, болезнь Крона.

– тяжелая печеночная недостаточность, острые заболевания печени

– желудочно-кишечное кровотечение, недавнее церебральное кровотечение или системные кровотечения

– запущенная болезнь почек, тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), клиренс креатинина менее 30 мл / мин

– декомпенсированная сердечная недостаточность

– Послеоперационный болевой синдром после операции коронарного шунтирования

– Детство и юность до 18 лет

Читайте также:  Паховая грыжа

– Беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием с другими НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту) увеличивает риск эрозивно-язвенных поражений и желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременный прием с гипотензивными препаратами может снизить эффективность последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно накопление лития и усиление его токсического действия (рекомендуется контролировать концентрацию лития в крови).

Одновременный прием с метотрексатом усиливает побочные эффекты последнего на кроветворную систему (показаны риск анемии и лейкопении, показаны периодические анализы крови).

Одновременный прием диуретиков и циклоспорина увеличивает риск почечной недостаточности.

Одновременное применение с внутриматочными противозачаточными средствами может снизить эффективность последних.

Одновременный прием с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) и антиагрегационными препаратами (тиклопидин, клопидогрель, ацетилсалициловая кислота) увеличивает риск кровотечения (необходим периодический контроль свертывания крови).

Выведение мелоксикама из желудочно-кишечного тракта усиливается при совместном приеме с холестирамином.

Одновременное применение с селективными ингибиторами обратного захвата серотонинаувеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения.

Особые указания

Как и в случае с другими НПВП, лечение в любое время может привести к потенциально смертельному желудочно-кишечному кровотечению, язве или перфорации, с или без наличия в анамнезе тревожных симптомов или тяжелых желудочно-кишечных расстройств. Последствия этих нарушений обычно более тяжелы у пожилых людей.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе. Следует наблюдать за пациентами с желудочно-кишечными симптомами. Прием Артрозана следует прекратить при язвенной болезни или желудочно-кишечном кровотечении.

Иногда при приеме Артрозана® сообщалось о серьезных кожных реакциях (некоторые из них со смертельным исходом), включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Пациенты, по-видимому, подвергаются наибольшему риску этих реакций при начале терапии, при этом большинство реакций возникает в течение первого месяца лечения. Применение Артрозана следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, изменений слизистых оболочек или других симптомов гиперчувствительности.

НПВП могут увеличить риск серьезных тромбов в сердечно-сосудистой системе, сердечного приступа и инсульта, которые могут быть фатальными. Риск может увеличиваться с увеличением продолжительности терапии. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний могут относиться к группе высокого риска.

НПВП подавляют синтез почечных простагландинов, которые помогают поддерживать почечный кровоток. У пациентов со сниженным почечным кровотоком и объемом крови прием НПВП может вызвать значительную декомпенсацию почечной функции; При прекращении лечения НПВП функция почек обычно возвращается к исходному уровню.

Наибольший риск наблюдается у пожилых людей, пациентов с обезвоживанием, пациентов с застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелым заболеванием почек, у пациентов, одновременно принимающих диуретики, ингибиторы АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II, а также у пациентов, перенесших серьезную гиповолемическую операцию. … У таких пациентов в начале лечения следует тщательно контролировать функцию почек, в том числе объем диуреза.

В редких случаях НПВП могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, медуллярный некроз почек или нефротический синдром.

Доза Артрозана у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (т. Е. У пациентов с клиренсом креатинина более 25 мл / мин) снижение дозы не требуется.

Как и в случае с другими НПВП, иногда сообщалось об увеличении сывороточных трансаминаз или других параметров функции печени. В большинстве случаев эти эффекты заключались в небольшом временном повышении параметров выше нормальных значений. Если такие отклонения значительны или сохраняются, прием Артрозана следует прекратить и провести необходимые обследования пациента с последующим наблюдением.

У пациентов с клинически стабильным циррозом печени снижение дозы не требуется.

Больные или ослабленные пациенты могут плохо переносить побочные эффекты, и в этом случае требуется тщательное наблюдение. Как и в случае с другими НПВП, следует проявлять осторожность при лечении пожилых пациентов, у которых более высока вероятность развития почечных, печеночных или сердечных проблем.

НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и воды и влиять на натрийуретический эффект диуретиков. В результате у пациентов, подвергшихся этим эффектам, может наблюдаться ухудшение или обострение сердечной недостаточности или высокого кровяного давления. У пациентоврекомендуется клинический мониторинг.

Мелоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.

Плодородие. Использование мелоксикама, а также любого другого агента, подавляющего синтез циклооксигеназы / простагландина, может повлиять на фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Таким образом, следует рассмотреть возможность прекращения лечения мелоксикамом у женщин, которые испытывают трудности с зачатием или проходят обследование на бесплодие.

Специфика влияния препарата на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Тем не менее, пациенты должны быть проинформированы о возможных побочных эффектах, таких как нарушения зрения, включая нечеткость зрения, головокружение, сонливость и другие нарушения центральной нервной системы. Если возникает какой-либо из вышеперечисленных побочных эффектов, пациенты должны избегать вождения и воздерживаться от работы с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: Нарушение сознания, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Уход: Симптоматический. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 2,5 мл препарата помещают в ампулы по 5 мл с двумя зелеными и желтыми кольцами сверху ампулы.

Читайте также:  Течение рака гортани и его осложнения

По 3 или 5 ампул помещают в пакет из поливинилхлоридной фольги без фольги.

В картонной коробке помещается 2 упаковки по 5 ампул или 1 упаковка по 3 ампулы с инструкциями по применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Артрозан ® (Artrozan)

Поклон. форма Дозировка Количество, шт Производитель
таблетки7,5 мг 15 мг10 15 20 30 40 45 50.
раствор для внутримышечного введения6 мг / мл1 2 3 5 10

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora Medical Systems

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Действие препарата Артрозан Противопоказания. Побочные эффекты Взаимодействие. Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель Условия продажи в аптеке Условия хранения Артрозана Срок годности Артрозана Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки1 таблетка
активный компонент:
мелоксикам7,5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: Картофельный крахмал, 64,5 / 94,5 мг; моногидрат лактозы, 100/150 мг; повидон (медицинский поливинилпирролидон средней молекулярной массы), 3,2 / 4,5 мг; цитрат натрия, 18,8 / 27 мг; стеарат магния, 2/3 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил), 4/6 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: Цвет от светло-желтого до желтого, округлый, плоско-цилиндрический, усеченно-ребристый. Допускается легкий мраморность.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Артрозан® – препарат из группы НПВП, обладающий противовоспалительными, жаропонижающими и обезболивающими свойствами. Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза PG в результате избирательного ингибирования ферментативной активности ЦОГ-2, которая участвует в биосинтезе PG в области воспаления. При назначении в высоких дозах, при длительном применении и с учетом индивидуальных особенностей организма селективность по ЦОГ-2 снижается. Он в меньшей степени влияет на ЦОГ-1, который участвует в синтезе GH, защите слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и регуляции кровотока в почках. Благодаря указанной выше селективности ингибирования активности ЦОГ-2 препарат вызывает меньше эрозивных и язвенных изменений в желудочно-кишечном тракте.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность составляет 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При использовании перорального препарата в дозах 7,5 и 15 мг его концентрация пропорциональна дозе. Слияние SS Они достигаются в течение 3-5 дней после начала лечения. При долгосрочном использовании препарата (более 1 года) концентрации аналогичны наблюдаемым после достижения первого состояния устойчивой фармакокинетики.

Связывание с плазменными белками составляет 99%. При использовании дозы 7,5 мг C мин 0,4 мкг / мл, с Максимум – 1 мкг / мл; в дозе 15 мг, C мин – 0,8 мкг / мл, C Максимум – 2 мкг / мл. Он почти полностью метаболизируется в печени, создавая четыре фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксим (60% дозы), возникает из-за окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также выводится, но в меньшей степени (доза 9%). Исследовать in vitro Исследования показали, что CYP2C 9 является важным ролью в этих метаболических изменений, CYP3A является важным изонзимом CYP3A 4. Пероксидаза, активность которого вероятно, является переменным, принимает участие в создании двух других метаболитов (чья доля в дозе препарата является 16 и 4% соответственно).

Препарат проникают через гистогематические барьеры, его концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% C Максимум В плазме.

Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл / мин. У пожилых людей клиренс препарата уменьшается. Внимание подразделение Это низкое и составляет в среднем 11 лет. Печеночная или почечная недостаточность с умеренной интенсивностью нет существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Он выводится в равных пропорциях с фекалиями и мочой, главным образом в виде метаболитов. Менее 5% суточной дозы выводится в форме без изменений в кишечнике, препарат обнаруживается только в количестве следования. Т 1/2. Мелоксикам 15-20 ч.

Показания препарата Артрозан ®

Симптоматическое лечение следующих состояний и заболеваний:

Жесткость спондилит (болезнь Бехтера);

Воспалительные и дегенеративные заболевания системы мускулоскеллы, которые сопровождают болевой синдром.

Противопоказания

Гиперчувствительность к мельком или вспомогательным веществам;

Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром неисправностей глюкозы-галактозы (потому что композиция содержит лактозу);

сердечная недостаточность на этапе декомпенсации;

ранний послеоперационный период после операции в аорте-коронарном пирсинге;

общее или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего носа и непереносимости полипмин и ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (включая интервью);

затягивая болезнь язвы желудка и двенадцатиперстной местности;

активное кровотечение из желудочно-кишечного тракта;

Воспалительные заболевания кишечника (язвенного колита, острые лежевски-крона);

мозговой мозговой кровотечение или другое кровотечение;

тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

Хроническая почечная недостаточность (у пациентов не гемодиалисис (концентрация креатинина CL менее 30 мл / мин));

прогрессивная заболевание почек, включая подтвержденную гиперкалиемию;

Период грудного вскармливания;

Дети в возрасте до 15 лет.

С осторожностью: Пожилые пациенты; Следующие заболевания в интервью: коронарные заболевания, застойная сердечная недостаточность, сосудистое и церебральное заболевание, дислипидемия / гиперлипидемия, диабет, периферические сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность от CL Creatininine 30-60 мл / мин; Изъяварование желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter Pylori Долгосрочное использование НПВП; Злоупотребление алкоголем; Одновременное лечение с антикоагулянтами (например, варфарином), антиамуляционными препаратами (например, ацетилсалициловой кислотой, клопидогрелем), оральные ГКС (например, преднизолон), SSRI (например, циталопрам, флуоксетином, сертралин, пароксетин). Чтобы уменьшить риск побочных реакций от желудочно-кишечного тракта, наименьшая эффективная доза должна использоваться максимально возможным периодом.

Читайте также:  Причины и факторы риска молочницы: дисбактериоз кишечника

Побочные действия

Заболеваемость неблагоприятными реакциями классифицируется следующим образом: часто (≥1%, включая тошноту, рвоту, боль в животе, диарею, запоры, вздутие живота; редко – преходящее повышение трансаминаз печени, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), стоматит; редко – перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Органы крови: часто – анемия; редко – лейкопения, тромбоцитопения.

Кожа: часто – зуд, кожная сыпь; редко – крапивница; редко – фотосенсибилизация, буллезная сыпь, многоформная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Респираторные заболевания: редко – бронхоспазм.

Расстройства ЦНС: часто – головокружение, головная боль; редко – шум в ушах, сонливость; редко – эмоциональная лабильность, спутанность сознания, дезориентация.

Сердечно-сосудистая система: часто – периферические отеки; редко – повышение артериального давления, учащенное сердцебиение, заложенность лица.

Заболевания мочевыделительной системы: редко – гиперкреатинемия, повышение уровня мочевины в сыворотке крови; редко – острая почечная недостаточность; Связь с приемом мелоксикама не установлена ​​- интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Органы чувств: редко – конъюнктивит, нарушение зрения.

Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные реакции.

Взаимодействие

Другие НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту): Увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и желудочно-кишечных кровотечений.

Гипотензивные препараты: Эффективность последнего может быть снижена.

Препараты лития: возможно развитие накопления лития и усиление его токсического действия (рекомендуется контролировать концентрацию лития в крови).

Метотрексат: побочное действие последнего на систему кроветворения усиливается (показан риск анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови).

Диуретики и циклоспорин: Повышает риск развития почечной недостаточности.

Внутриматочные контрацептивы: Эффективность последнего может быть снижена.

Антикоагулянты (гепарин, варфарин), тромболитические препараты (стрептокиназа, фибринолизин) и антиагрегационные препараты (тиклопидин, клопидогрель, ацетилсалициловая кислота): Повышает риск кровотечения (необходим периодический контроль показателей свертывания крови).

Колестирамин: Ускоряет выведение мелоксикама через желудочно-кишечный тракт.

SSRIS: Повышает риск желудочно-кишечного кровотечения.

Способ применения и дозы

Устно, Во время еды в суточной дозе 7,5-15 мг.

Рекомендуемый график дозирования

Ревматоидный артрит: 15 мг / сут. При необходимости дозу можно уменьшить до 7,5 мг / сут.

Остеоартроз, остеохондроз и другие воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарат с сопровождающим болевым синдромом: 7,5 мг / сут. В случае неудачи доза может быть увеличена до 15 мг / сут.

Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг / сут.

Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг. У пациентов с повышенным риском побочных эффектов и у пациентов со значительным нарушением функции почек, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг / сут.

Передозировка

Симптомы: Нарушение сознания, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Уход: Специфических антидотов или антагонистов для этого препарата нет. Провести промывание желудка, активированный уголь (в течение часа), симптоматическое лечение. Форсированный диурез, ощелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокого связывания препарата с белками крови.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью и двенадцатиперстной кишкой в ​​анамнезе, а также пациентам, принимающим антикоагулянты. Эти пациенты подвержены повышенному риску развития язв желудочно-кишечного тракта.

Следует проявлять осторожность и контролировать суточный диурез и функцию почек. при применении препарата у пациентов пожилого возраста и у пациентов со сниженным кровообращением и клубочковой фильтрацией (обезвоживание, ХСН, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженное заболевание почек, прием диуретиков, обезвоживание после обширных операций).

Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина 30-60 мл / мин) коррекции дозы не требуется.

Пациентам, одновременно принимающим диуретики и мелоксикам, следует пить достаточное количество жидкости.

Если во время лечения возникают аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), проконсультируйтесь с врачом, чтобы решить, следует ли прекратить прием препарата.

Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Использование мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез PG, может повлиять на фертильность и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Влияние на способность управлять автомобилем и машинами. Из-за возможности возникновения головной боли, головокружения и сонливости во время лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, 7,5 мг, 15 мг. В профилированной ячеистой упаковке по 10, 15, 20 шт. 1, 2, 3 или 5 закрытых упаковок в картонных пачках.

Производитель

ОАО “Фармстандарт-Лексредства”, 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а / 18.

Тел. / Факс: (4712) 34-03-13.

www. pharmstd. ru

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Артрозан ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Артрозан ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Оцените статью
Добавить комментарий